СЪДЪРЖАНИЕ:
РЕЦЕНЗИЯ
от проф. д-р Лиана Тодорова Герчева – Кючукова, д.м.
РЕЦЕНЗИЯ
от доц. д-р Валерия Калева, д.м.
ПРЕДГОВОР
I. ХЕМОСТАЗА В НОРМА
II. ПАТОГЕНЕЗА И ЛАБОРАТОРИЯ
1 .Дефицит на фибриноген
2. Хемофилия
3. Разстройства на коагулация при недостатъчност на витамик „К“
4. ДИК – синдром
5. Хемостаза и чернодробни заболявания
6. Предозиране на директна и индиректна антикоагулантна терапия
7. Лекарствено – индуцирана имунна тромбоцитопения (DITR)
8. Пост – трансфузионна тромбоцитопения
9. Синдром на неонатална алоимунна тромбоцитопения
10. Neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT)
11. Хемолитичен уремичен (ХУС; HUS) синдром
12. Тромботична пурпура (ТТР)
13. Синдром на Мошковиц
14. Хиперспленизъм ( hypersplenismus )
15. Есенциална тромбоцитемия ( ЕТ )
16. Болест на Willebrand
17. Синдром на Bernard – Soulier ( BSS)
18. Болест на Glanzmann
19. Лекарствено – индуцирана (клопидогрек и аспирин) тромбоцитна дисфункция
20. Тромбофилия ( thrombophilia)
21. Фамилна хиперхомоцистеинемия
22. Тромботичен антифосфолипиден синдром
23. Хепарин – индуцирана тромбоцитопения ( HIT )
